Nach der Diagnose NCL ist nichts mehr wie früher. Jede Planung wird infrage gestellt und auch der Lebensmut verlässt viele NCL-Familien.

Jeder von uns weiß, wie schwer es ist, mit dieser grauenvollen Diagnose allein zu sein.
Haben Sie den Mut, sprechen Sie uns an!

Wir erzählen Ihnen auf diesen Seiten über unsere Kinder, unseren Verein und seine Aktivitäten, informieren so umfassend wie möglich über die Krankheit, Therapien und die medizinischen Forschungen und stellen Ihnen Adressen vor, bei denen Sie weitere Hilfe bekommen können.

Aber am Wichtigsten ist der Austausch mit anderen Betroffenen, die uns und Ihnen Mut und Stärke geben.